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システアミンとチオグリコール酸


パーマの還元剤システアミンは 

チオグリコール酸と比較すると

パーマの持ちが少し悪い・・・


今夜も GOIS です こんばんは~


前回の記事 いろんな種類・ネーミングのパーマ  で書いた 

システアミンはパーマの持ちが悪い!

じゃぁ やってみよ~う

 

 

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まず前回の記事で書いたこの内容

 

還元剤 ↓

RSH ⇄ RS + H+

還元反応 ↓

KSSK + RSH ⇄ KSSR + KSH  (1)

KSSR + RSH ⇄ RSSR + KSH  (2)

酸化反応 ↓

2KSH + O → KSSK + H2O

 (軽くめまいが!)

 


この 還元反応の

KSSR + RSH ⇄ RSSR + KSH  (2)


この反応が ほとんど起きていないらしく


SSの再結合が不十分になりやすいようです


髪の中はみえないけど理論上そうなるらしい

 

 

この記事のことネ!


少し説明すると

 

システアミンがSS結合を切断してできる

 

ミックスジスルフィド(KSSR)は 

 

すべてでは無いが

 

髪の中のケラチン(アスパラギン酸やグルタミン酸)と

 

イオン結合して固定化してしまう

 

すると 

 

ミックスジスルフィド(KSSR)と

 

還元剤(RSH)が反応して 

 

ジチオ(RSSR)+ KSH の還元反応

 

これね→ KSSR + RSH ⇄ RSSR + KSH  (2)

 

この反応が起こりにくい(*補足 システアミンの場合のジチオ(RSSR)はシスタミン)

 

 

比較して

 

チオグリコール酸がSS結合を切断してできる

 

ミックスジスルフィド(KSSR)は

 

イオン結合はしないため

 

KSSK + RSH ⇄ KSSR + KSH  (1)から

KSSR + RSH ⇄ RSSR + KSH  (2)へ

 

還元反応を進める

 

 


システアミンの場合は 

 

酸化反応 ⇓ 

2KSH + O → KSSK + H2O で

 

SSの再結合に入る前に 

 

イオン結合をしてしまうので

 

SSの再結合が不十分になりやすい

 

その後 イオン結合していたミックスは

 

シャンプーなどをしているうちに

 

シスタミンに変化して少しずつ流れていく 

 

その結果 


システアミンはパーマの持ちが悪い!


ってことになるんだな


髪の中はみえないけど

 

これはパーマの反応式で考えてもそうなるでしょうね

 

でも システアミンの

 

カールやウェーブの特性は活かしたい!

 

では 本題!

 

実験用ウィッグ 一度ブリーチしてあるみたい

営業じゃ絶対パーマなんか進めないハイトーン毛!(これしか無かったんでしょうがない)

 

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条件は ロッドも還元タイムも同じ条件 パーマの薬剤(還元剤の種類)だけを変える

3本とも一緒 まず水巻 写真の左から ①・②・③とする

 

還元剤

① DO-SカールL8(チオ2%、システアミン4%)

② の薬剤は内緒!実験用の薬(いろんな事情で)ご想像におまかせ 解るでしょ~

③ DO-Sチオローション8.5(チオ6%)

 

2剤は全部 ブロム6%

すべて薬剤塗布後5分→スポイド水洗5分×2→酸化ブロム6%5分×2→アシッド処理

 

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まぁ 還元剤の種類でかかりが違うのは

何度かやってるんで 予想どうり

 

①はシステアミンのプリンとしたウェーブが出てますね

②も①に似てる感じ

③はチオグリコール酸のみ

 

①と③で比較すると システアミンとチオグリコール酸の

カール・ウェーブ形成の違いが出てます

 

じゃ 本来の目的

パーマの還元剤システアミンは 

チオグリコール酸と比較すると

パーマの持ちが少し悪い!の実験は・・・つづく(エェッ~!)m(_ _)m

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